Врачи поставили редкий диагноз малышу из Челябинска

Полуторагодовалый малыш из Челябинска Лева Шафин прошел обследование и лечение в петербургском Центре Алмазова, передовой больнице страны. У ребенка обнаружили редкое генетическое заболевание — синдром Барта, сообщает «КП-Челябинск». У больных с этим диагнозом растянута сердечная мышца. При этом синдром встречается только у мальчиков. К сожалению, заболевание пока является неизлечимым.

«Мы можем только поддерживать его состояние, компенсируя острую сердечную недостаточность, а также избегая инфекций. Малейшая инфекция спровоцирует необратимые последствия, — рассказывает мама Левы Виктория. — При выписке нам дали лекарства, которых хватит до понедельника. Они продаются по рецептам, которые выдаются в поликлинике. Мы позвонили туда, но там сказали, что конец года и не факт, что нам что-то оформят. Якобы этим занимается минздрав. Но мы опять попадаем под праздники».

Окольными путями семье удалось купить без рецепта лекарства в Санкт-Петербурге, их хватит еще на 10 дней. Главврач детской поликлиники № 1 Елена Гриценко, куда относится Лева, заверила, что паниковать не нужно. Скорее всего родители и сотрудники поликлиники неправильно друг друга поняли.

«По возвращении в Челябинск к мальчику отправят кардиолога. От родителей нужно лишь передать в поликлинику выписки из Центра Алмазова.Это простые рецептурные бланки, никакой катастрофы нет, — объясняет Елена Гриценко. — Препараты для сердечников не такие сложные, они есть в аптеках. Даже если лекарства нужно изготавливать, мы можем предупредить заведующую аптеки».

Кроме того, в поликлинике заверили, что в новогодние праздники ребенок также будет под наблюдением. В подобных случаях врачи навещают сложных детей каждый день.

Как отмечает мама Левы, скорее всего ему придется жить на лекарствах годами. В Санкт-Петербурге они заметили пусть мизерные, но улучшения. В будущем может встать вопрос о пересадке сердца.