В России разрабатывают аналог американского препарата для детей со спинальной мышечной атрофией
27 Июня 2023
Фото: Людмила Ковалева
Исследования будут проходить в Калининграде.
В новой лаборатории Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта начали разработку первого российского аналога зарубежного препарата «Спинраза». Лекарство необходимо детям с тяжелым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Стоимость импортного препарата достигает десятков миллионов рублей.
«Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра». Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — отметил вице-премьер Дмитрий Чернышенко.
Новая лаборатория открыта по программе «Приоритет-2030». Она стала пятым исследовательским центром университета в рамках реализации этой программы. Ученые университета разрабатывают лекарства от редких генетических заболеваний, в том числе спинальной мышечной атрофии.
В России живет около 1000 детей с диагнозом СМА. Из них 25 маленьких пациентов в Челябинской области. Болезнь тяжелая, без лечения дети с СМА теряют способность сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Терапия включает один из трех зарегистрированных в нашей стране препаратов: американский «Спинраза» (стоимостью порядка 70 млн рублей), швейцарские «Эврисди» и «Золгенсма» (600 тыс. рублей и 170 млн рублей).
Врачи ждут, что появление российского препарата снизит стоимость лечения.
«Это будет первая отечественная разработка, и мы ожидаем, что это отразится на стоимости лекарственного препарата. Наш будет дешевле, и на этом фоне, возможно, зарубежные аналоги сбросят цену из-за конкуренции», — отмечает главный детский невролог министерства здравоохранения Челябинской области Денис Смирнов.
Разработка препаратов для пациентов с СМА — одно из направлений работы калининградской лаборатории. Научные исследования коснутся также лекарств от других редких заболеваний, а также ингредиентов для косметической отрасли.
«Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра». Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей», — отметил вице-премьер Дмитрий Чернышенко.
Новая лаборатория открыта по программе «Приоритет-2030». Она стала пятым исследовательским центром университета в рамках реализации этой программы. Ученые университета разрабатывают лекарства от редких генетических заболеваний, в том числе спинальной мышечной атрофии.
В России живет около 1000 детей с диагнозом СМА. Из них 25 маленьких пациентов в Челябинской области. Болезнь тяжелая, без лечения дети с СМА теряют способность сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Терапия включает один из трех зарегистрированных в нашей стране препаратов: американский «Спинраза» (стоимостью порядка 70 млн рублей), швейцарские «Эврисди» и «Золгенсма» (600 тыс. рублей и 170 млн рублей).
Врачи ждут, что появление российского препарата снизит стоимость лечения.
«Это будет первая отечественная разработка, и мы ожидаем, что это отразится на стоимости лекарственного препарата. Наш будет дешевле, и на этом фоне, возможно, зарубежные аналоги сбросят цену из-за конкуренции», — отмечает главный детский невролог министерства здравоохранения Челябинской области Денис Смирнов.
Разработка препаратов для пациентов с СМА — одно из направлений работы калининградской лаборатории. Научные исследования коснутся также лекарств от других редких заболеваний, а также ингредиентов для косметической отрасли.
Поделиться
