В Челябинске врачи спасли девочку со страшным диагнозом
17 Декабря 2019
Фото: http://www.odkb74.ru/
Это единственный в России выживший ребенок с таким заболеванием.
Восьмилетняя девочка с врожденным дефицитом протеина С сейчас получает необходимые лекарства. Вовремя выявив опасное состояние, медики подключили к спасению ребенка целый десант специалистов. За детскую жизнь бились реаниматологи, неонатологи, хирурги и гематологи Челябинской областной детской клинической больницы.
Недостаточность протеина С — это нарушение свертываемости крови. Приводит к тромбозу вен и артерий, нарушению кровоснабжения органов, что грозит эмболией (закупоркой артерии) легких, инфарктами и инсультами, кожными некрозами и прочими тяжелыми состояниями. Из открытых данных известно, что распространенность острого дефицита протеина С встречается в одном из 500 случаев. Дети с таким диагнозом обычно погибают.
В региональном минздраве уточняют, что спасти девочку удалось благодаря усилиями челябинских врачей, очному и заочному обследованию в федеральных центрах, что позволило вовремя поставить диагноз и начать лечение.
«В настоящее время пациентка обеспечена лекарствами, получает их бесперебойно и в необходимой дозировке», — сообщили в пресс-службе министерства.
Опыт лечения ребенка южноуральцы представили на экспертном совете в Москве. В его состав входят ведущие онкогематологи и иммунологи страны.
Недостаточность протеина С — это нарушение свертываемости крови. Приводит к тромбозу вен и артерий, нарушению кровоснабжения органов, что грозит эмболией (закупоркой артерии) легких, инфарктами и инсультами, кожными некрозами и прочими тяжелыми состояниями. Из открытых данных известно, что распространенность острого дефицита протеина С встречается в одном из 500 случаев. Дети с таким диагнозом обычно погибают.
В региональном минздраве уточняют, что спасти девочку удалось благодаря усилиями челябинских врачей, очному и заочному обследованию в федеральных центрах, что позволило вовремя поставить диагноз и начать лечение.
«В настоящее время пациентка обеспечена лекарствами, получает их бесперебойно и в необходимой дозировке», — сообщили в пресс-службе министерства.
Опыт лечения ребенка южноуральцы представили на экспертном совете в Москве. В его состав входят ведущие онкогематологи и иммунологи страны.
Поделиться
