В Челябинской области девочке с редкой болезнью привезли лекарство для роста
3 августа 2022
Фото: Олег Каргаполов («Вечерний Челябинск»)
В семье ребенка ждали, когда препарат пройдет клинические испытания.
В больницу Сосновского района поступило уникальное лекарство для девочки с редким генетическим заболеванием. Малышка Ванесса из Рощино страдает ахондроплазией. Это болезнь, при которой у ребенка не растут ножки и ручки, основной признак патологии — карликовость.
Для девочки закуплено девять упаковок редкого препарата «Воксзого». Лекарство используют для увеличения линейного роста у больных от пяти лет и старше, кости которых все еще растут. Уколы болезненные, но юная пациентка мужественно прошла уже пять инъекций и чувствует себя хорошо.
Препарат приобрел для девочки фонд «Круг добра». Созданный по инициативе президента около года назад фонд помогает детям с серьезными диагнозами.
«Мы очень благодарны фонду «Круг добра», что такое лекарство дошло до нашего населенного пункта. Долго ждали его, следили за развитием клинических исследований, и когда подтвердилась эффективность, мы очень хотели его получить. Приятно быть в числе первых!» — поделилась мама девочки Анна.
Главное в борьбе с редкими тяжелыми заболеваниями у детей — непрерывность терапии. Фонд поможет девочке пройти полный курс лечения.
Для девочки закуплено девять упаковок редкого препарата «Воксзого». Лекарство используют для увеличения линейного роста у больных от пяти лет и старше, кости которых все еще растут. Уколы болезненные, но юная пациентка мужественно прошла уже пять инъекций и чувствует себя хорошо.
Препарат приобрел для девочки фонд «Круг добра». Созданный по инициативе президента около года назад фонд помогает детям с серьезными диагнозами.
«Мы очень благодарны фонду «Круг добра», что такое лекарство дошло до нашего населенного пункта. Долго ждали его, следили за развитием клинических исследований, и когда подтвердилась эффективность, мы очень хотели его получить. Приятно быть в числе первых!» — поделилась мама девочки Анна.
Главное в борьбе с редкими тяжелыми заболеваниями у детей — непрерывность терапии. Фонд поможет девочке пройти полный курс лечения.
Поделиться
