На пути к прорыву. Генетики подключились к борьбе против ВИЧ-инфекции
1 апреля 2016
Иммунодефицит, вызываемый ВИЧ, остается сегодня страшным недугом, от которого, по данным ООН, страдают более 80 миллионов человек во всем мире.
Иммунодефицит, вызываемый ВИЧ, остается сегодня страшным недугом, от которого, по данным ООН, страдают более 80 миллионов человек во всем мире.
ВИЧ-инфекция по-прежнему остается хроническим заболеванием, полностью излечиться от которого невозможно.
Однако ученые активно занимаются поиском путей решения этой проблемы. В том числе разрабатываются профилактические вакцины против ВИЧ-инфекции. В России, к примеру, этой работой занимаются ученые в Санкт-Петербурге и Новосибирске.
Интересное в этом контексте исследование проводилось в Темпльском университете (США). Используя открытую буквально несколько лет назад технологию CRISPR/Cas9, позволяющую осуществлять генетические модификации, ученые нашли способ «вычищать» клетки, зараженные вирусом иммунодефицита человека. Данная система позволяет обнаруживать геном вируса иммунодефицита, встроившийся в хромосомы клеток, и вырезать его, препятствуя его повторному встраиванию. По мнению авторов данного исследования, «редактирование с помощью CRISPR/Cas9 открывает новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ‑1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов и может стать отправной точкой на пути к полному излечению».
Однако, по словам специалистов Челябинского областного центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями, говорить, что найден способ победить ВИЧ, еще рано. Во-первых, исследование затрагивает только клетки CD4 и Т-лимфоциты, не учитывая то, что есть и другие клетки, в которых содержится вирус. Во-вторых, говорить об успехе исследования можно будет лишь после клинических испытаний на пациентах. При этом следует учитывать, что данное исследование касается только ВИЧ‑1 и не затрагивает геном ВИЧ‑2.
ВИЧ-инфекция по-прежнему остается хроническим заболеванием, полностью излечиться от которого невозможно.
Однако ученые активно занимаются поиском путей решения этой проблемы. В том числе разрабатываются профилактические вакцины против ВИЧ-инфекции. В России, к примеру, этой работой занимаются ученые в Санкт-Петербурге и Новосибирске.
Интересное в этом контексте исследование проводилось в Темпльском университете (США). Используя открытую буквально несколько лет назад технологию CRISPR/Cas9, позволяющую осуществлять генетические модификации, ученые нашли способ «вычищать» клетки, зараженные вирусом иммунодефицита человека. Данная система позволяет обнаруживать геном вируса иммунодефицита, встроившийся в хромосомы клеток, и вырезать его, препятствуя его повторному встраиванию. По мнению авторов данного исследования, «редактирование с помощью CRISPR/Cas9 открывает новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ‑1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов и может стать отправной точкой на пути к полному излечению».
Однако, по словам специалистов Челябинского областного центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями, говорить, что найден способ победить ВИЧ, еще рано. Во-первых, исследование затрагивает только клетки CD4 и Т-лимфоциты, не учитывая то, что есть и другие клетки, в которых содержится вирус. Во-вторых, говорить об успехе исследования можно будет лишь после клинических испытаний на пациентах. При этом следует учитывать, что данное исследование касается только ВИЧ‑1 и не затрагивает геном ВИЧ‑2.
Поделиться
